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拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。

在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。

殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生

在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

但随着遗传学和生殖医学技术向前不断的发展。

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现如今夫妻如果选择做第三代试管婴儿助孕的话，即可通过专业的遗传物质筛查预测胚胎是否健康，从而提高胚胎着床率、成活率及新生儿健康率。

为什么要进行染色体筛查？

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。

但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常？

正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样？

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。

染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。

因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查３对染色体)或者羊膜穿刺（筛查２３对染色体）来判断胎儿染色体是否正常。

但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝，在情感上经受一次打击。而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%~60%是由染色体异常所致。

而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。

第三代试管婴儿ＰＧＤ＼ＰＧＳ＼ＮＧＳ有什么不同？

提到第三代试管婴儿说到染色体筛查技术就不得不了解一下什么是PGD、PGS、NGS。

PGD是胚胎移植前基因诊断（preimplantationgeneticdiagnosis），是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening），主要筛查染色体结构及数目异常。通过一次性检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

从而挑选正常优质的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

NGS是新一代基因测序技术（NextGenerationSequencing）,主要包括三种具体技术：全基因组重测序（whole-genomesequencing-WGS）,全外显子组测序（whole-exomesequencing-WES）,目标区域测序（targetedregionssequencing-TRS）。

以前完成一个人类基因组的测序需要3年的时间，而使用NGS则仅仅需要1——2周，NGS技术大幅度提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。

NGS筛查的优势：

1、高精确度：能够测出每一组染色体中的一百多万处数据；

2、高敏感度的非整倍性鉴定（100%的敏感度）；

3、高特异性和准确性（99.98%的特异性）

4、筛查结果由生物信息学数据库认证

5、降低了得不到筛查结果的几率

科学表明，染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。

通过排除携带错误染色体的胚胎，筛选正常胚胎植入母体,从而极大提升了大龄女性、两次或多次移植失败、流产女性的胎儿健康活产率。

适用于高龄未孕、反复不明原因流产史、卵巢功能不佳、精子质量不佳、携带遗传病基因、2次或多次试管移植失败、不明原因不孕症等的患者。

第三代试管婴儿技术不但提高试管婴儿的成功率，更重要提高了优生优育的几率,让你可以得到一个健康可爱的小宝宝的机会更大。

温馨提示

除了筛查染色体，想要提高试管成功率，还要注意这几点哦：

提高试管婴儿成功率方法一：

把握做试管婴儿的最佳年龄年龄是影响试管婴儿成功率的一个重要因素，做试管婴儿患者最好要考虑年龄因素。把握做试管婴儿的最佳年龄可以获得较高的试管婴儿成功率。

提高试管婴儿成功率方法二：

选择有试管婴儿资质的医院医生在试管婴儿治疗过程的全程参与，要求医生技术水平要高才能减少失误的发生，选择一家技术成熟的试管婴儿医院，是保证试管婴儿成功的最基本条件。

提高试管婴儿成功率方法三：

试管婴儿前调理好身体健康、棒棒的身体条件是保证试管婴儿成功的前提要素，所以，在试管婴儿前，患者要调整好自己的身体，这样才能用最佳的身体状态接受试管婴儿治疗，拥有高的成功率。

试管婴儿移植失败后，需要做染色体的检查吗？

染色体检查一般是在试管婴儿之前做的，如果在这之前没有做的话，在试管失败后也可以进行检查，但这种检查并不是强制性的，并不是说每个人都需要进行，但试管失败后需要尽快的查明原因。

试管移植失败后要做的检查项目有哪些？

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1、解剖学及组织学检查：包括子宫内膜三维成像（黄体期）、宫腔镜检查、子宫内膜活检；

在这些指标中，三维成像对宫颈糜烂的诊断可靠性较高，诊断准确率在93.5%~95.7%之间，能从各个角度、不同切面连续观察子宫内膜病变内部回声特征、形态特征和位置关系等，可以清楚的观察子宫角、宫颈处内膜病变与肌层的关系，判断宫颈内膜癌是否侵犯肌层及宫颈浸润程度有重要诊断价值。

宫腔镜检查可以诊断宫腔疾病，对诊断不孕症和试管婴儿辅助妊娠有重要作用。它可以确定病变的位置、大小和外观，观察病变的结构，从而提高宫腔疾病诊断的正确性。子宫内膜活检主要是用来诊断是否存在黄体功能不全的情况。

2、遗传学检查：包括夫妻染色体检查和胚胎绒毛染色体检查；

胚胎停育的大部分原因是染色体异常引起的，对于未进行染色体检查的胚胎，在进周前，移植失败后可进行染色体检查，如有必要，下次可进行第三代试管婴儿。

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3、免疫检查：封闭抗体、抗核抗体、抗心磷脂抗体三项定量、抗2糖蛋白抗体三项定量、抗蛋白C抗体、抗蛋白S抗体、狼疮抗凝物、甲状腺自身抗体三项、抗凝血素抗体三项。

这些抗体可能对胚胎产生排斥反应，甚至导致流产。这些检测可以确定是哪种抗体引起的流产。

4、凝血和血液高凝状态检查：包括D-二聚体定量、蛋白S活性、蛋白C活性或抗原、抗凝血酶III活性或抗原。

当母体存有凝血功能异常时，子宫胎盘部位的血流状态会发生变化，并会形成局部微血栓，造成胎盘梗死、血供下降，进而引起胚胎或胎儿缺血，从而引起流产；或者造成胎儿缺血、宫内发育不良、出现发育迟缓。

俄罗斯第三代试管婴儿期间为什么要做染色体筛查？

现今，晚婚晚育现象已经是司空见惯的事情，不过，随着年龄的不断增长，很多晚婚晚育的人群出现了不孕不育症状，通常情况下，如果经过一年时间治疗调理还是无法正常生育的话，那么，选择试管助孕就是最为现实的选择。

然而随着年龄的增加，男女双方的精子、卵子质量会比年轻时的质量要低很多，故而试管婴儿治疗前，夫妻对染色体方面的疾病进行相关检测是很有必要的。因为对于年龄偏大的患者来说，应用第三代试管基因筛查技术，可以帮助实现优生优育。

做试管婴儿染色体筛查有什么重要意义吗?

有部分患者会不明白，试管前期夫妻染色体检查正常，为什么后期胚胎还是着床失败，而导致胚胎着床失败的大多原因是染色体异常。

染色体异常的胚胎就算受精了，也不容易着床，着床了也容易发生胎停，甚至是流产，就算能顺利生下来，胎儿的畸形率也会比较高，或者会夭折。这很大程度上就是与染色体有关，因此，对于大龄人群来说，无论是自然受孕还是试管助孕，孕前染色体检查很有必要。

导致染色体异常的病因有哪些呢?

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。

电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：这种状态可能与合成卵黄有关。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下，前期染色体检查正常的夫妻，如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术，那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的，所以，对于大龄夫妻来说，试管过程中对胚胎进行筛查诊断是很重要的。

海外提示：其实不仅是决定做试管婴儿治疗的夫妻，包括经历了两次以上不明原因流产的朋友们，最好在胚胎移植前对其进行染色体分析，排除有变异的基因，移植健康的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝。

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