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调查显示：现在出生缺陷率越来越高，目前在出生缺陷率防控没有到位之前二胎政策又开始实施，所以严控染色体遗传风险，避免更多缺陷新生儿出生显得尤为重要。而落实到每个备孕家庭，基因筛查是必不可少的。下面文章会对染色体异常的分类、染色体筛查的必要性及第三代试管婴儿基因筛查三个知识点进行详细分析。那么，第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？为什么要做？告诉你答案。

第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？为什么要做？

据相关数据资料显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%。这就意味着，每年约90万的新生儿是有出生缺陷的，相当于平均每30秒就有一名缺陷儿出生。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

第三代试管婴儿的基因筛查——有效的避免出生缺陷。

基因筛查，可以从胚胎开始“定制”婴儿，从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因筛查技术，即PGD/PGS筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病; PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

此外，由于这项技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率，而且经过PGD/PGS筛查的胚胎，能更好地继承了父母最优秀的遗传基因，使宝宝更优质。第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。

女性最佳的生育年龄是2429岁，男性在2635岁，此时夫妻双方身体发育成熟，激素分泌旺盛，胎儿发育环境好，有利于胎儿生长发育。当孕妇年龄超过35岁者，卵子质量逐年下降，卵细胞内染色体变异的可能性就越大，生育风险升高。

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试管婴儿为什么要做染色体检查

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染色体检查可以再别的三甲医院检查。检查项目为染色体核型分析。
南京市鼓楼医院-男科-徐志鹏主治医师

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第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！
体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。但并不是说只要通过第三代试管，就一定能生出健康孩子，而是通过这种方式，会确保移植的孩子一定是健康的。
康莱定就是专门做第三代试管婴儿的。

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没什么事是百度解决不了的

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试管技术分为一代二代三代，适合不同的人群，普遍来讲第三代技术成功率高一些，是筛查胚胎异常染色体的，优选健康的移植，理论上来讲是高于自然孕育的，但是也要看子宫条件和女性激素水平，回归第 一句，越年轻越高。成功率的话，有的做人授，普遍成功率只在15%左右，国内试管技术大多以一代二代为主，整版体成功率在6成都是很不错了，这还取决于医院整体水平，实验室，药物，设备权，医生水平等等。建议来国外，成功率是很高的，可以通过韵瑞行就很不错的。

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