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前几日，一对来自嘉兴的小夫妻来到公司进行实地考察，据这对小夫妻介绍，他们今年都是26岁，结婚1年后想要孩子，可是做孕前检查时发现妻子有地中海贫血，怕遗传给宝宝，所以想咨询一下我们，能不能通过试管婴儿避免这种遗传病。
了解过这种疾病的都知道，地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种会遗传给后代的“可防难治”的遗传性疾病。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。
地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
地中海贫血又分为很多种类型，不同的类型有不同的解决方案，下面先给大家介绍一下三种不同地贫的表现方式：
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
地中海贫血能治愈吗?
地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
地中海贫血做试管婴儿可以避免遗传给后代吗?
夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与男性女性无关，男胎女胎发病机率均等。
如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。
这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。为了解决这个难题，夫妻可以选择第三代试管婴儿技术。
第三代试管婴儿PGS技术，拯救地中海贫血症家族血脉
试管专家表明，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这健康的1/4。正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。
在胚胎发育的第三天或者第五天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。
第三代试管婴儿PGS技术，在胚胎放入子宫之前，取1-2个细胞，进行基因筛查，筛选出健康、没有遗传疾病的胚胎植入子宫，确宝胎儿健康，达到优生目的。
如果是地中海贫血，是可以做第三代试管婴儿技术PGD(胚胎移植前遗传学诊断技术)来排除异常胚胎的。第三代试管婴儿技术PGD对于有遗传因素的患者来说，是非常关键的生育手段，可以帮助遗传病夫妇选择健康胚胎移植的。
以上就是关于“有地中海贫血可以做试管婴儿排除吗?”这个问题的解答，希望能够帮助到有地贫遗传性疾病的夫妻。
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