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作为世界上出生缺陷的高发国家之一,我国每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。而在这些孩子中,很多都是因为没能被及时地诊治而患上了终身性残疾或其它罕见病的。除了代代相传,隔代遗传也不容忽视,隔代遗传指一家三代人中,第一代和第三代出现类似的表型,而第二代则未出现该表型的现象。
因此,备孕夫妇不仅要考虑到自身有没有遗传疾病,还要重视家族遗传病史。那么,如果备孕夫妇携带遗传基因或有家族遗传病史,该如何避免遗传给下一代呢?
1三代试管是怎样阻断遗传问题的三代试管婴儿就是为了解决因为染色体异常而导致的生育问题,通过胚胎植入前遗传学筛查诊断技术,就可以在囊胚移植之前做一个PGS/PGD染色体和遗传诊断,确保在着床之前能检测出是否有基因缺陷的胚胎,只有合格的胚胎才能被移植,不合格的、有遗传基因的胚胎将被淘汰。这样既能保证母婴的健康,又能提高试管婴儿成功率。
基因筛查可以从胚胎开始定制婴儿,确保孩子健康,而所谓的基因筛查,即PGD/PGS技术,主要可避免单基因遗传病、染色体病。
2PGS是什么PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
3PGD是什么PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变的技术,通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。
Tips:
PGD/PGS可从胚胎开始确保孩子的健康,保证植入母体的是无致病基因的胚胎。
1、平衡易位、倒位携带者平衡易位
2、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇
3、男性因素导致的不孕症夫妇
4、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇
5、性连锁遗传病患者或携带者
6、部分单基因遗传病患者
Tips:
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